中药鉴定学学习笔记 根及根茎类药材鉴定〈一〉
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狗 脊( Rhizoma Cibotii)
【来源】 为蚌壳藏科植物金毛狗脊Cibotiuml barometz(L.)J. Sm.的干燥根茎。
【产地】 主产于福建、四川等省。
【采收加工】 秋末冬初采挖根茎,除去泥沙晒干,或削去硬根、叶柄及茸毛,趁鲜切片晒干,为“生狗脊片”;或沸水蒸煮后,晒至六、七成平再切片晒干,为“熟狗脊片”。
【性状鉴别】 呈不规则的长块状,长10~30cm,少数可长至50cm,直径2~10cm。表面深棕色被光亮的金黄色茸毛,上部有数个棕红色叶柄残基,下部丛生多数棕黑色细根。质坚硬,难折断。气无,味微涩。
生狗脊片呈不规则长条形或圆形纵片,长5~20cm,宽2~8cm,厚l.5~5nm;周边不整齐,有时有未去尽的金黄色茸毛,外表深棕色;断面浅棕色,近外皮约2~5mm处有一条凸起的棕黄色木质部环纹。质坚脆,易折断。
熟狗脊片全体呈黑色,木质部环纹明显。
狗脊以肥大、质坚实无空心、外表略有金黄色茸毛者为佳。狗脊片以厚薄均匀、坚实无毛、不空心者为佳。
【显微鉴别】 根茎横切面:①表皮细胞外被非腺毛,黄棕色。②厚壁细胞10~20列,黄棕色,壁孔明显,内含淀粉粒。③双韧管状中柱,木质部由管胞组成,其内外均有韧皮部及内皮层。④皮层及髓部较宽,均为薄壁细胞,内有黄棕色物质或含淀粉粒。
叶柄基部横切面分体中柱多呈“U”形,30余个断续排列成双卷状。木质部居中,外围以韧皮部、内皮层。
【成分】 根茎含绵马酚,毛茸含鞣质。
【理化鉴别】
(1)取生狗脊片折断,在紫外光灯(254nrn)下观察,断面显淡紫色荧光,凸起的木质部环显黄色荧光。
(2)根茎粉末用甲醇回流提取,取滤液点于滤纸上,置紫外光灯(254nm)下观察,显亮蓝白色荧光。
(3)5%粉末水提取液2ml,加1%三氯化铁试液,呈污绿色。(检查鞣质)
绵马贯众(Rhizoma Dryoptens Crassirhizomae)
【来源】 为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhizoma Nakai带叶柄残基的干燥根茎。
【产地】 主产于黑龙江、吉林、辽宁三省。
【采收加工】 9~10月地上部分枯黄时,或4~5月植株发芽前采挖,除去泥土及地上茎和细报,刮去粗皮,加工成卵圆形或圆柱形,或切成块,或厚片干燥。
【采收加工】 到夏秋采挖根茎,除去泥沙杂质,晒干。
【性状鉴别】 呈倒圆锥形而稍弯曲,上端钝圆或截形,下端较尖,长10~20cm,粗5~8cm。外表黄棕色至黑棕色,密被排列整齐的叶柄残基及鳞片,并有弯曲的须根。叶柄残基呈扁圆柱形,质硬。除去叶柄残基,可见根茎,质坚硬。叶柄残基或根茎的横断面呈棕色或深绿色。有黄白色小点状维管束(分体中柱)5~13个,排列成环。气特殊,味初微涩,渐苦而辛。
以根茎个大、质坚实,叶柄残基断面棕绿色者为佳。
【显微鉴别】 叶柄基部横切面:①表皮细胞1列,细胞较小,外壁稍厚有时脱落。②厚壁细胞数列,多角形,棕色。③基本组织中有分体中往5~13个,环状排列。每一分体中往具周韧维管束,外围以内皮层,木质部由多角形的管胞组成。④薄壁细胞内含淀粉粒及棕色物质。常有特殊的细胞间隙腺毛,腺头单细胞球形,内含棕色分泌物,具短柄。
【成分】 根茎含多种绵马酸类(filicic acids)、鞣质、挥发油、树脂等。
【理化鉴别】
(1)取本品乙醚提取液,加对二甲氨基苯甲醛试液呈红棕色,放置后逐渐沉淀。(检查间苯三酚衍生物)
(2)取叶柄基部或根茎横切片,滴加1%香草醛溶液及盐酸,间隙腺毛呈红色。
【附注】商品以贯众为名的药材据调查有六科五种,除绵马贯众外,主要尚有:
(1)紫萁贯众 为紫萁科植物紫萁Osmunde japonica Thunb.的带叶柄残基的根茎。主产于河南、甘肃、山东、江苏、浙江、四川等省。根茎无鳞片,叶柄残基呈扁圆柱形,两边具耳状翅,翅易脱落,折断面多中空,可见一条“U”字形中柱。无细胞间隙腺毛。
(2)狗脊贯众 为乌毛蕨科植物单芽狗脊蕨Woodwardia unigemmata Nakai及狗脊蕨W.japonica (L.f.) Sm.的带叶柄残基的根茎。生产于湖南、云南、江西等地。药材呈长圆柱形,表面红棕色至黑褐色,叶柄基邵横断面呈半圆形,早芽狗脊蕨有分体中柱5~8个,狗脊蕨有分体中往2~4个,无细胞间隙腺毛。
(3)荚果蕨贯众 为球子蕨科植物荚果蕨Matteuccia struthiopteris (L.) Todaro的带叶柄残基的根茎。主产于东北、河北、河南、陕西等地。叶柄基部横切面分体中柱2个,呈“八”字形排列。
大黄 (Radix et Rhizoma Rhei)
【来源】 为蓼科植物掌叶大黄Rheum palmatum L.唐古特大黄Rheum tanguticumMaxim.ex Balf.或药用大黄Rheum offcinale Baill.的干燥根及根茎。前两种习称“北大黄”,后一种习称“南大黄”。
【产地】 掌叶大黄(产量占大黄的大部分)主产于甘肃、青海、西藏、四川等地,主要为栽培,唐古特大黄主产于青海、甘肃、西藏及四川地区,野生或栽培。药用大黄主产于四川、江西、云南、湖北、陕西等省,栽培或野生,产量较少。
【性状鉴别】 呈类圆柱形、圆锥形或块片状,长3~17crn,直径3~10cm。表面黄棕色至红棕色,去皮者可见类白色网状纹理,或有部分棕褐色栓皮残留。质坚实,断面淡红棕色或黄棕色,颗粒性。横切面根茎髓部较大,其中有星点(异常维管束)环列或散在;根形成层环明显,木质部发达,具放射状纹理,无星点。气清香,味苦微涩,嚼之粘牙,有沙粒感,唾液染成黄色。
【显微鉴别】 根横切面:为正常构造。①木柱层及皮层多已除去。②韧皮都筛管群明显,薄壁组织发达。③形成层成环。④木质部射线较密,宽2~4列细胞,内含棕色物;导管非木化,常一至数个相聚,稀疏排列。⑤薄壁细胞内含大型草酸钙簇晶,并含淀粉粒。
根茎横切面:为具髓部维管束的异常构造。①木栓层及皮层大多已除去,偶有残留。②韧皮部射线宽一至数列细胞,内含棕色物。韧皮部中有粘液腔。③形成层环明显。④木质部导管稀疏,径向排列,非木化。⑤髓部宽广,有异常维管束,每个异常维管束形成层呈环状,外侧为木质部,内侧为韧皮部,射线呈星状射出,韧皮部中有大型粘液腔,内含红棕色物质。薄壁细胞含淀粉粒及大型草酸钙簇晶。
粉末:掌叶大黄粉末淡黄棕色。①草酸钙簇晶多而大,直径21~125μm,棱角大多短钝。②淀粉粒单粒呈圆球形或长圆形,直径5~32μm,脐点大多呈星状;复粒由2~5(~7)分粒组成。③导管多为网纹,并有具缘纹孔及细小螺纹导管,非木化,直径11~140μm。
【成分】 含蒽醌衍生物,有游离状态的和结合状态的。游离蒽醒衍生物有大黄酸(rhein)、大黄素(emodin)、大黄酚(chryosphanol)、芦套大黄素(aloeemodin)、大黄素甲醚(physciond)等,为大黄的抗菌成分。
结合性蒽醌衍生物为游离蒽醌类的葡萄糖苷或双蒽酮苷,系大黄的主要泻下成分,双蒽酮苷为番泻苷A、B、C、D、E、F(sennosideA、B、C、D、E、F)等,双蒽酮苷作用最强。
鞣质类物质约5%,其中有没食子酰葡萄糖、没食子酸、d-儿茶素等为收敛成分。 近据报道,大黄尚含四种大黄苷(rheinosideA、B、C、D),亦为泻下成分。
【理化鉴别】
(1)取本品粉末的稀乙醇浸出液,滴于滤纸上,再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环,置紫外光灯下观察,显棕色至棕红色荧光(蒽醌衍生物),不得显持久的亮蓝紫色荧光(与土大黄苷等的芪类化合物区别)。
(2)粉末微量升华后,可见黄色菱状针晶或羽状结晶。
(3)药材饮片置紫外光灯下,不得显持久的亮蓝紫色荧光。 【附注】同属植物藏边大黄R.emodi WALL.、河套大黄(波叶大黄) R.hotaoense C.Y.Cheng et C.T.Kao、华北大黄R.fnazenbachii MÜnt、天山大黄R.wittochii Lundstr等的根和根茎,在部分地区和民间称山大黄或土大黄。这些品种都不是正品大黄,虽然也含有蒽醌衍生物成分,但不含双蒽酮苷番泻苷类,故泻下作用很差。药材根茎的横切面除藏边大黄外均无星点。药材一般均含土大黄苷(rhaponticin,为二苯乙烯苷类物质)。在紫外灯下显蓝紫色荧光。
何首乌(Radix Polygoni Multiflori)
【来源】为蓼科植物何首乌Polygunum multiflrum Thunb.的干燥块根。
【产地】河南、湖北、广西、江西、江西、四川、江苏等省区。
【采收加工】春、秋两季采挖,去净泥沙及地上茎叶,晒干或切片后晒干。
【性状鉴别】呈团块状或不规则纺锤形,长6.5~15cm,直径4~12cm。表面红棕色或红褐色,凹凸不平,有不规则皱纹及纵沟,皮孔横长,两端各具有一个明显的根痕,露出纤维状维管束,质坚实而重,不易折断。切断面黄棕色,有粉性,皮部散列“云锦状花纹”(异常维管束),中央形成层环明显,有的有木心。气微,味微苦涩。
以个大、质坚实而重、红褐色、断面显云锦状花纹、粉性足者为佳。 【显微鉴别】块根横切面:①木栓层,含红棕色物质。②在木栓层的内方和韧皮部的例组织中有异常维管束,一种是单个的维管束,另一种是复合维管束,均为外韧型。③中央维管束形成层成环状,导管稀少,有管胞及少数木纤维,中心为初生木质部。
薄壁细胞含有淀粉粒及草酸钙簇晶。 【成分】含蒽醌衍生物约1.l%,主要为大黄酚、大黄素,其次为大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚蒽酮(chrysophanol anthrone)等。尚含有卵磷脂及2,3,5,4’-四羟基芪-2-O-β-D葡萄糖苷。铁及锌含量较高。 【理化鉴别】
(1)粉末微量升华后得黄色柱状或针簇状结晶,遇碱液显红色。
(2)取粉末约0.1g,加氢氧化钠溶液问(1~10)10ml,煮沸3min,冷后过滤。取滤液加盐酸使成酸性再加等量乙醚,振摇,醚层显黄色。分取醚层4ml,加氨试液2ml,振摇,氨液层呈红色。(检查蒽醌衍生物)
【附注】同科植物翼蓼Pteaxygonum giraldii Danmer et Diels和毛脉蓼Polygonum cillincrve(Nakai)Ohwi的块根,前者习称“红药子”,后者习称“朱砂七”,有的地区曾想作何首乌用,应注意鉴别。①红药子呈不规则团块状,紫褐色至深红色。断面皮部无 “云锦花纹”,髓部有异常维管束。②朱砂七呈不规则团块状,棕黄色至土黄色。断面皮部无“云锦花纹”。髓部有异常维管束。
取红药子、朱砂七及何首乌粉末各0.5g,加乙醇适量回流提取2h,分别取提取液点样于滤纸上,置紫外光灯(254nm)下观察,则红药子显紫红色荧光,朱砂七显淡红色,何首乌显亮蓝色荧光。
牛膝(Radix Achyranthis Bidentatae)
【来源】为苋科植物牛膝Achyranthes bidentata Bl.的干燥根。
【产地】主产于河南省武涉,及河北、山西、山东、江苏、辽宁等省,为栽培品。
【采收加工】冬季茎叶枯萎时采挖,除去地上茎、须根及泥沙,捆成小把,晒至于后,用硫黄熏数次,将顶端切齐,晒干。
【性状鉴别】呈细长圆柱形,有时稍弯曲,上端较粗,长30~60cm,直径0.2~1cm。表面灰黄色或淡棕色,有细纵皱纹及侧根痕。质硬脆,受潮变柔韧,易折断,断面淡黄色,角质样,可见黄白色小点(异常维管束)断续排列成数轮同心环。气微,味微甜涩。
以根长、肉肥、皮细、黄白色者为佳。
【显微鉴别】根横切面:①木柱层为数列细胞。③栓内层窄。③异常维管束断续排列成2~4轮;维管束外韧型,束间形成层除最外轮明显外,向内各轮均不明显;木质部有导管、木纤维和木薄壁细胞。④中央有正常维管束,初生木质部多为二原型。⑤少数薄壁细胞含草酸钙砂晶。
【成分】含皂苷及羟基促脱皮甾酮(ecdysterone)、牛膝甾酮(inokosterone)等。
【理化鉴别】
(1)根的横切面置紫外光灯(365nm)下观察,显淡蓝色荧光。
(2)水浸液用力振摇,产生持久性泡沫。
(3)取粉末滴加冰醋酸及浓硫酸,显紫红色。
川牛膝(Radix Cyathulae)
【来源】为苋科植物川牛膝Cyathula offcinalis Kuan的干燥根。
【性状鉴别】根呈圆柱形,微扭曲,偶有分枝,长30~60cm,直径0.5~3cm。表面棕黄色或灰褐色,有纵皱纹及测报痕,可见多数横向突起的皮孔,顶端有时残留根茎和茎基。质坚韧,不易折断,切断面黄白色或棕黄色,有多数淡黄色小点(维管束),排列成数轮同心环。
商陆(Radix Phytolaccae)
【来源】为商陆科植物商陆Phytolacca acinosa Roxb.或垂序商陆Phytolacca americana L.的干燥根。
【产地】南陆主产于河南、湖北、安徽等地。垂序商陆产于山东、浙江、江西等省。
【采收加工】 秋季至次春采挖,除去茎叶、须根,切成块片晒干或阴干。
【性状鉴别】 为纵切或横切的块片,外皮黄白色或淡棕色。横切片为不规则圆形,弯曲不平。边缘皱缩,直径2~8cm,厚2~6mm,切面浅黄棕色或黄白色,形成多个凹凸不平的同心性环纹,俗称“罗盘纹”。纵切片不规则长方形,弯曲或卷曲,木质部呈多数隆起的纵纹。质坚硬,不易折断。气微,味甘淡,久嚼麻舌。
以片大、色白、有粉性者为佳。
【显微鉴别】 商陆根(直径约1.5cm)横切面;①木栓层为数列棕黄色细胞。③皮层较窄。③异常维管束断续排列成3轮;维管束外韧型,形成层连接成环;木质部有导管、木纤维和木薄壁细胞。④中央有正常维管束,木质部细胞呈放射状排列。
薄壁细胞含草酸钙针晶束,长40~72μm,并含淀粉粒。
【成分】 商陆根含三萜皂苷元、加利果酸(jailigonic acid)、去羟加利果酸(esculenticm acid)、商陆皂苷元(phytolaccagenin)。又分离出一系列皂苷,有商陆皂苷甲、乙、丙、丁、戊、己、辛(其中甲、乙、丙、戊与垂序商陆中皂苷E、B、D、G为相同化合物)。商陆皂苷有促进小鼠白血球吞噬能力。对抗羟基脲引起的DNA转化率下降,使DNA的合成保持正常水平,证明它是商陆扶正固本的有效成分之一。尚含甾醇成分,α-菠菜甾醇、Δ`-豆甾醇等。γ-氨基丁酸及酸性杂多糖PEPⅠ及PEPⅡ。
垂序商陆根含5种皂苷:商陆皂苷B、E、G、F、D2(phytolaccasaponinB、E、G、F、D2),其中以E为主。此外,还含抗炎成分加利果酸、齐墩果酸(oleanolic acid)的衍生物、降压成分组胺(histamine)0.13%~0.16%、α-氨基丁酸GABA(α-aminobutyric acid)0.05%及商陆碱(phytolaccine)、商陆毒素(phytolaccatoxin)等。
【理化鉴别】取粉末0.5g,加95%乙醇10ml加回流提取30min,滤过,取滤液蒸干,残渣用冰醋酸1ml和醋酐lml溶解,再滴加浓硫酸,立即显红棕色,2h内不褪色。(检查三皂苷)
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